Lucigen

Lucigen产品线包括核酸样本制备（DNA/RNA提取与纯化试剂盒）、PCR仪器试剂耗材、NGS试剂盒、核酸化学试剂、分子生物学酶（DNA、RNA酶，核酸酶、聚合酶等）、等温扩增、可用于转化的感受态细胞、寡核酸探针引物等。

1、核酸样本制备

Lucigen提供包括血液/动植物组织、唾液、细菌、病毒、酵母等超13种类型样本的核酸制备试剂，可广泛用于PCR/qPCR、NGS测序等研究领域。

热销产品推荐：10X QuickExtract 植物 DNA 提取液

产品介绍：从植物叶片样品中快速高效地提取 PCR 即用型基因组 DNA。

QuickExtract 植物 DNA 提取溶液可用于从大多数植物叶样品中快速高效地提取 PCR 即用型基因组 DNA，使用简单的单管方案，仅需 8 分钟。大多数叶类植物都适合使用 QuickExtract 植物解决方案进行 DNA 提取，包括拟南芥、大麦、玉米、二聚体、胡椒、大米、斯佩尔特小麦、菠菜、大豆和小麦。QuickExtract Plant 方法可以同时以较低的成本同时处理 1 到 100 个样品，而无需研磨样品、离心、离心柱或任何有毒有机溶剂。该程序与机器人自动化完全兼容，提供 PCR 即用型样品，并且具有可重复性。只需将 QuickExtract Plant 溶液添加到样品中，然后执行两个连续的加热步骤。然后将一小份样品用作 PCR 或 qPCR 的模板。

产品特点

·   从植物叶样品中快速高效地提取 PCR 即用型基因组 DNA

·   快速：对于大多数样品，可在约 8 分钟内获得 PCR 即用型 DNA

·   简单：无需敲打、冻结或研磨植物叶材料

·   提高产量：不使用离心柱或离心柱，这会降低产量

·   兼容性：提取的 DNA 与实时荧光定量 PCR 和终点法 PCR 兼容

·   安全： 在整个过程中使用无毒试剂

2、感受态细胞

热销产品推荐：TG1 Electrocompetent Cells

感受态细胞包括对照 DNA 和回收培养基，包装为 DUO（每管 2 次转化）。Recovery Medium 也可单独购买。除非另有说明，否则指定的转化效率适用于 pUC DNA。可构建更大、更复杂的噬菌体展示文库，具有最高效率的细胞。这种琥珀色抑制菌株可用于噬菌体展示和蛋白质表达。

主要特点

·   适合创建抗体噬菌体展示文库

·   市面上效率较高的 TG1 感受态细胞。

·   创建更大的库；速度发现

各噬菌体展示细胞均提供批量定制分液

TG1 电转感受态细胞。琥珀色抑制菌株 （supE） 制备为高效 （≥4 × 10）10CFU/μg） 电感受态细胞进行噬菌体展示文库筛选。这些细胞用于噬菌体展示和蛋白质表达

图 1.与竞争对手的规格相比，用于噬菌体展示的电感受态细菌细胞的转化效率。

3、分子生物学酶

Lucigen提供各种用于PCR扩增、DNA连接/降解/磷酸化/合成，反转录等应用的各种酶。

热销产品推荐：Ribonuclease R (RNase R)

来自大肠杆菌的核糖核酸酶 R （RNase R） 是一种镁依赖性 3′→ 5′ 核糖核酸外切酶，可消化线性 RNA，用于环状 RNA 纯化、选择性剪接研究和基因表达研究。RNase R 不消化套索或环状 RNA 结构。大多数细胞 RNA 将被完全消化，但 tRNA、5S RNA 和内含子套索除外。

Lariats 在内含子区域的前 mRNA 剪接过程中产生（图），并且 3' 尾部将被 RNase R 修剪到分支点核苷酸，那里有一个 2'，5'-磷酸二酯键。

图 1.示意图概述显示了 RNase R 对内含子套索的加工

RNase R 应用

·   RNA 环化后去除前体线性 RNA，以增强蛋白质生产

·   选择性剪接研究

·   基因表达研究

·   内含子 cDNA 生产

·   cDNA 文库的内含子筛选

·   剪接中间体和套索的分离

RNase R 还用于鉴定环状 RNA，以产生治疗药物和鉴定某些病毒机制。CircRNA 被称为“新一代 mRNA 疗法”，可以使用 RNase R 处理进行确认和验证，以便进一步分析和测序。RNase R 处理还用于鉴定 RNase R 抗性 circRNA，并通过线性 RNA 的选择性降解来富集 circRNA。

主要特点

·   根据 ISO 13485 认证确保功效和质量

·   可批量使用，也可用于自定义配置

·   有效降解线性 RNA、Y 结构 RNA，但不能降解套索环或环状 RNA。

·   消化线性 RNA 以富集用于蛋白质生产或内含子 cDNA 文库构建的环状 RNA。

注意：RNase R 需要低浓度 （0.1-1.0 mM） 的镁才能发挥活性。底物 RNA 溶液中的低 EDTA 浓度会对 RNase R 活性产生负面影响。额外的 MgCl2可达 1 mM 的最终浓度可用于补偿底物中的 EDTA，更适合的活性为 37 °C

产品规格和用途

·   浓度：20 U/ μL

·   单位定义：在标准分析条件下，在 37 °C 下，一个单位的 RNase R 可在 10 分钟内将 1 μg poly（A） 转化为酸溶性核苷酸。

·   存储缓冲区：RNase R 以 50% 甘油溶液形式保存，含有 50 mM Tris-HCl （pH 7.5）、100 mM NaCl、0.1 mM EDTA、1 mM DTT 和 0.1% Triton X-100。

·   RNase R 10X 反应缓冲液：0.2 M Tris-HCl （pH 8.0）、1 M KCl 和 1 mM MgCl2.