AntibodySystem Laboratories SAS于 2019 年在法国成立,具有30多年的蛋白抗体开发经验,专注重组抗体、重组蛋白、生物仿制药、RUO ELISA 试剂盒和其他相关产品的开发。AntibodySystem 不断提升产品质量并降低总体成本,为世界各地的生物实验室提供负责任且经济实惠的解决方案。自成立以来,AntibodySystem与学术界、制药界、生物技术公司和研究医院建立了长期稳定的合作关系,以优异的数据准确性和可重复性支持AntibodySystem的生物试剂的研发。
AntibodySystem提供创新性的生物实验室可靠试剂,包括RSV、GAS、SARS、HPV、猴痘病毒等在内的多种病毒产品,同时包括治疗性靶蛋白,双特异型抗体等在内的各种重组蛋白,抗体。此外,AntibodySystem还提供针对各种研究靶点的监测试剂盒、酶以及细胞裂解物,助力您的研发进展。热门产品包括ASGR1、TI1A系列、Claudin18.2、脱氧核糖核酸、标签抗体等产品。
双特异性抗体 (BsAbs) 正在经历快速增长,引起了全球主要制药公司和生物技术公司的关注。最近,默克公司(默沙东,以13亿美元的价格从Tolerogen Bio手中收购了CD19/CD3 BsAb CN201的全球权利,突显了这些创新疗法在市场上的巨大价值。BsAb 技术同时靶向两种不同的分子,不仅可以激活免疫系统,还可以有效消除肿瘤细胞。这种双重功能在治疗血液系统恶性肿瘤和免疫相关疾病方面显示出较大潜力。

图1.双特异性抗体的作用机制
双特异性抗体 (BsAbs) 的开发需要严格的临床前验证,而小鼠双特异性抗体在此过程中起着关键作用。这些抗体有助于 BsAb 结构的早期筛选和优化,确保候选药物的有效性和安全性。它们也为后续人源化抗体的开发奠定了坚实的基础。随着治疗策略的不断发展,小鼠 BsAbs 为增强双特异性药物的疗效提供了新的研究途径。
双特异性抗体是一类独特的抗体,能够同时靶向两种不同的分子或抗原。通过桥接两个靶点,BsAbs 可以精确地将免疫细胞引导至特定位点,例如肿瘤细胞,并激活或抑制特定的信号通路。这种双靶向方法增强了治疗特异性和疗效。BsAbs 广泛应用于各个领域,包括癌症免疫治疗、血液病和自身免疫性疾病介入。
小鼠双特异性抗体专为小鼠模型而设计,可模拟它们在人体系统中的作用机制。它们是药物开发早期阶段的重要工具,有助于候选分子的选择和优化。由于其开发周期短、成本低且无免疫排斥反应(常见于非小鼠抗体),小鼠 BsAb 为人源化抗体的开发提供了必要的支持,加速了创新疗法的推出。

图2.双特异性抗体的各种设计和结构
1、快速筛选和优化:
小鼠BsAbs由于其较短的开发周期,为快速抗体筛选提供了一个有力技术。
2、成本效益高且易于使用:
与人源化抗体相比,小鼠BsAbs更具成本效益,使其成为大规模筛选和分析的理想选择。
3、消除免疫排斥反应:
在小鼠模型中使用小鼠来源的抗体可避免免疫排斥反应,确保实验的一致性和稳定性。
4、支持人源化抗体开发:
小鼠BsAbs生成的数据为人源化抗体的后续开发和验证提供了重要见解。
目标对 | 应用 | 临床进展 / 发展方向 | 代表药物 / 研究进展 |
|---|---|---|---|
PD-1 和 PD-L1 | 免疫检查点阻断,增强 T 细胞活性 | 用于黑色素瘤、NSCLC 和其他实体瘤 | Keytruda (帕博利珠单抗)、Opdivo (纳武利尤单抗) |
PD-1&CD47 蛋白 | 抑制免疫逃逸,增强巨噬细胞活性 | 难治性实体瘤和血液瘤的 I/II 期 | Magrolimab(抗 CD47 抗体)正在开发中 |
PD-1&CD3E | 重定向 T 细胞以增加肿瘤杀伤 | 实体瘤和血液肿瘤的实验阶段 | 多个平台正在开发中 |
PD-L1&CD47 | 增强巨噬细胞和 T 细胞的协同作用,抑制肿瘤生长 | 针对实体瘤和耐药瘤的临床前研究 | 适用于 PD-1/PD-L1 耐药患者 |
PD-L1&OX40 | 激活 T 细胞以增强免疫反应 | 复发性肿瘤的 I 期试验 | 开发 OX40 激动剂联合疗法 |
PD-L1&CD28 | 激活共刺激信号,增强 T 细胞反应 | 专注于肿瘤微环境的早期临床开发 | 研究进展中 |
CD198 (CCR7) &CD3E 蛋白 | 在血液系统恶性肿瘤中诱导 T 细胞杀伤 | 白血病的临床试验 | 正在开发用于 T 细胞疗法的靶向抗体 |
CD20&CD3E | 靶向 B 细胞淋巴瘤,增强免疫杀伤 | II/III 期临床试验,部分疗法获批 | Mosunetuzumab(双特异性抗体) |
LAG3&PD-L1 | 耐药性肿瘤的双检查点阻断 | 对黑色素瘤和其他耐药性癌症有效 | Relatlimab(抗 LAG3)+ Opdivo |
LAG3 和 PD-1 | 增强免疫耐药性肿瘤的 T 细胞活化 | III 期临床试验 | Relatlimab 与 PD-1 抑制剂联合使用 |
CD276 (B7-H3)&CD3E | 靶向多种实体瘤,增强 T 细胞杀伤 | 对于对 PD-1 治疗耐药的肿瘤 | Enoblituzumab 临床开发中 |
GPC3&CD3E | 靶向肝细胞癌,改善免疫反应 | GPC3 阳性肝癌的 I/II 期试验 | 由 AstraZeneca 和 Zymeworks 开发 |
ROR1&CD3E | 靶向三阴性乳腺癌,增强 T 细胞杀伤 | 开发用于难治性癌症的 ADC | VLS-101 处于 I 期试验中 |
连接蛋白4&CD3E | 靶向膀胱癌,改善免疫治疗结果 | ADC 已获批用于治疗膀胱癌 | Padcev (enfortumab vedotin) |
CTLA-4 和 PD-L1 | 双检查点阻断以增强 T 细胞活性 | 临床试验中的各种疗法 | Ipilimumab(抗 CTLA-4)+ Opdivo |
CTLA-4&OX40 | 通过激活 T 细胞增强抗肿瘤免疫力 | 复发性肿瘤的 I 期研究 | 多种联合疗法正在开发中 |
为了支持概念验证 (POC) 研究,AntibodySystem 开发了一系列专门用于体内实验的小鼠双特异性抗体。这些产品可通过授权经销商购买,并附带快速送货服务。此外,AntibodySystem 还提供定制靶标设计和双特异性抗体开发服务,以满足不同的研究需求。
1、小鼠衍生设计:
避免异源反应,确保小鼠模型的兼容性和稳定性。
2、IgG样结构:
在实验中提供增强的稳定性和活性,确保可靠的结果。
3、低内毒素、高纯度:
符合体内研究的严格标准,是临床前癌症研究的理想选择
货号 | 产品名称 |
|---|---|
VMJ04001 | InVivoMAb 抗小鼠 CD276/B7-H3 & CD3E 双特异性抗体 |
VMD10801 | InVivoMAb抗小鼠CD19和CD3e双特异性抗体(iv0224) |
VMC90701 | InVivoMAb抗小鼠CD20和CD3e双特异性抗体(iv0225) |
VMD17203 | InVivoMAb抗小鼠CTLA4 & PD-L1双特异性抗体(iv0226) |
VMD17204 | InVivoMAb 抗小鼠 CTLA4 & OX40 双特异性抗体 (iv0227) |
VMG76701 | InVivoMAb抗小鼠F4/80 & CD3e双特异性抗体(Iv0232) |
VME62001 | InVivoMAb抗小鼠TRP-1 & CD3e双特异性抗体(iv0236) |
VME62002 | InVivoMAb抗小鼠TRP-1 & CD47双特异性抗体(iv0237) |
VME62003 | InVivoMAb抗小鼠TRP-1 & OX40双特异性抗体(iv0238) |
VME30301 | InVivoMAb抗小鼠CD200和CD47双特异性抗体(iv0239) |
VMH02204 | InVivoMAb 抗小鼠 PD-1 & PD-L1 双特异性抗体 (iv0240) |
VMG17603 | InVivoMAb抗小鼠PD-1 & CD47双特异性抗体(iv0241) |
VMJ70104 | InVivoMAb抗小鼠PD-L1和CD3e双特异性抗体(iv0242) |
VMG17601 | InVivoMAb抗小鼠PD-L1和CD47双特异性抗体(iv0243) |
VME43201 | InVivoMAb 抗小鼠 PD-L1 & OX40 双特异性抗体 (iv0244) |
VMC83401 | InVivoMAb抗小鼠PD-L1和CD28双特异性抗体(iv0245) |
VMK06901 | InVivoMAb抗小鼠VISTA和PD-L1双特异性抗体(Iv0246) |
VMH72401 | InVivoMAb抗小鼠TIGIT和PD-L1双特异性抗体(iv0247) |
VMD72101 | InVivoMAb抗小鼠NKG2D和CD3e双特异性抗体(iv0248) |
VMC27701 | InVivoMAb抗荧光素和mCD3e双特异性抗体(Iv0233) |
VMJ70103 | InVivoMAb抗荧光素和mPD-L1双特异性抗体(Iv0234) |
VMG17602 | InVivoMAb抗荧光素和mCD47双特异性抗体(Iv0235) |